Sharp-szindróma (kevert kötőszöveti betegség) - EgészségKalauz

Kötőszöveti betegségek

Tartalom

    Hogyan történik a kötőszöveti betegségek A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség.

    kötőszöveti betegségek hogyan lehet enyhíteni az ízületek ízületi pattanását

    Ehhez egyes vizsgálatoknál elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes főleg tumorgenetikai tesztek esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából FFPE minta kinyert DNS-ből végezhetőek el.

    A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással NGS történik.

    kötőszöveti betegségek segít e a voltaren ízületi fájdalmak esetén

    A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét szekvenciáját.

    kötőszöveti betegségek ízületi fájdalom antibiotikumos kezeléssel

    Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

    kötőszöveti betegségek ízületi fájdalom algoritmusa

    Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

    Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online!